心臟是脊椎動物發育時最先形成的器官，他的形成需要適時、適當的基因轉錄調控。而肌節是收縮肌的基本組成，其形成亦是一個複雜的過程，涉及了數百個基因的參與，並且需要精確組裝才能形成。這些基因的缺失會導致心肌病變，其是造成全世界發病率和死亡率的主要原因。儘管我們已經對肌節的功能和結構進行了廣泛的研究，但肌節形成的確切過程仍有待闡明。然而，人體材料的來源一直是研究人類基因運作的瓶頸。而人類多能幹細胞 (hPSC)，包括胚胎幹細胞 (ESC) 和誘導性多能幹細胞 (iPSC)，具有分化成所有細胞類型（例如心肌細胞）的能力，是一個強而有力的實驗模型。
我的研究室主要利用hPSCs作為材料來研究人類心臟發育以及心臟疾病的作用機制。我們現今致力於

1. 使用病患專一性誘導多能幹細胞 (iPSC) 或 CRISPR/Cas9方法生成同基因細胞株來研究心臟細胞發育和疾病模型的建構，例如擴張型心肌病變 (DCM) 和肝糖儲積症 (GSD)。

2. 探討包含long non-coding RNA (lncRNA)或circular RNA在內的non-coding RNA在心臟發育和疾病中的作用。

3. 研究 𝛾-tubulin 蛋白複合體在神經分化和疾病中的作用。

我們研究的最終目的是 (1) 了解人類心臟發育的過程，(2) 發現心臟疾病的病理生理機制，以及 (3) 找出這些疾病潛在的治療藥物。